Европейската агенция по лекарствата съобщи за новооткрит страничен ефект след поставяне на ваксините на AstraZeneca и Johnson&Johnson.
От ЕМА посочват като такъв евентуално увреждане на гръбначния мозък. Комисия за оценка на безопасността към Европейската агенция по лекарствата препоръча днес рядко срещано възпаление на гръбначния мозък, наречено трансверзален миелит, да бъде добавено като възможен страничен ефект от ваксината срещу COVID-19 на компанията AstraZeneca, предаде Ройтерс.
Препоръчва се предупреждение за този риск да бъде добавено и към еднодозовата ваксина на Johnson&Johnson.
След като проучила наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит.
